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성호르몬 억제치료제로 쓰이는 루프린의 실상

W50460021  
\223,013
/1(2007.12.01)
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제품성상

현탁용 앰플과 흰색의 분말동결 건조물이 충진된 바이알

주성분코드

182602BIJ

약효분류

생식선자극호르몬 (Gonadotropins)

ATC 코드

Leuprorelin / L02AE02 [코드분류상세설명]

복지부분류코드

421 (항악성종양제 )

병용금기 연령대금기 근거조회

[병용금기 연령대금기 근거조회]

의약품 바코드정보

  내용보기

루프린주3.75mg(초산류프로렐린)/W50460021
제품규격:3.75밀리그램/제품수량:1/제형:바이알
폼목기준코드:200711293 /대표코드:8806400002109/표준코드:8806400002116
구바코드:-/비고:-

효능효과

1. 전립선암
2.
자궁내막증
3.
폐경전 유방암
4.
과다월경, 하복통, 요통 및빈혈통을 수반한 자궁근종에서 근종핵의 축소 및 증상의 개선
5.
중추성사춘기조발증
[Leuprolide acetate]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

 

1. 전립선암, 폐경전 유방암의 경우
 
통상, 성인에는 4주에 1 초산류프로렐린으로서 3.75mg 피하에 투여한다.
2.
자궁내막증의 경우
 
통상, 성인에는 4주에 1 초산류프로렐린으로서 3.75mg 피하에 투여한다.
 
, 초회투여는 월경주기 1~5일째에 행한다.
3.
자궁근종의 경우
 
통상, 성인에는 4주에 1 초산류프로렐린으로서 1.88mg 피하에 투여한다.
 
, 체중이 무거운 환자, 자궁종대가 고도인 환자에는 3.75mg 투여한다.
 
, 초회투여는 월경주기 1~5일째에 행한다.
4.
중추성사춘기조발중증의 경우
 
통상, 4주에 1회초산류프로렐린으로서 30/kg 피하에 투여한다.
 
, 증상에 따라90/kg까지 증량할 수 있다.
투여에 즈즘하여 1바이알 당 첨부의 현탁용액 2ml 가한다. 균일한 현탁액을 생성하기 위해 거품이 일어나지 않도록주의하면서 입자가 완전히 분산되도록 충분히 현탁하여 사용한다. 현탁액은 우유빛을 띤다.

[
임부투여]
토끼에게 임신 6일째 0.00024mg/kg,0.0024mg/kg  0.024mg/kg(인간 용량의1/6001/을 투여시 용량-관련된 주요태아 이상 증가를 나타냈다. 랫트를 이용한 유사시험에서는 태아 기형 증가가 나타나지 않았다. 토끼의 경우 상위 두 고용량에서 그리고 랫트의 경우 최고 용량에서 태아 사망률이 증가하고 태아 체중이 감소했다. 태아 사망률에 대한 영향은 이 약으로 인한 호르몬 농도 변화에 따른 논리적 결과이다. 따라서, 임신기간 동안 이 약 투여시 자발적인 유산의 가능성이 있으므로임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.

[
수유부투여]
1)
수유중인 환자에는 투여하지 않는다.
2)
중추성사춘기조발증의 경우미열아, 신생아 유아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

[
소아/고령자투여]

<고령자/노약자>
일반적으로 고령자에는 생리기능이 저하되어 있기때문에 신중히 투여하여야 한다.
[
과량투여시조치]
초산류프롤리드의 데포 제제를 급성 과량투여한 결과에 대한 임상적 경험은 없다. 동물시험에서인간에 대한 권장 용량의 500배까지 투여시 호흡곤란, 활동감소와 주사 부위의 국소 자극이 나타났다. 전립선암 환자에게 초산류프롤리드를 매일 피하주사하는 초기임상시험에서 20mg/일의 고용량의 2년간 투여시 이상반응은 1mg/일 용량에서 관찰되는 것과 다르지 않았다.
[
적용상주의]
1)
이 약은 의사의 감독하에 투여되어야 한다
2)
주사바늘은 23게이지 또는 이것보다 두꺼운 것을사용하며 피하주사한다(정맥주사에 의해 혈전증을 유발할 우려가 있다).
3)
피하주사에 있어서는 아래 사항에 주의한다.
①주사부위는 상완부, 복부, 둔부의 피하(subcutaneous)라고 하는 점.
②주사부위는 매회 변경하고 동일부위에의 반복주사는 하지 말 것.
③주사바늘이 혈관내로 들어가지 않는 것을 확인할 것
④주사부위를 비비지 않도록 환자에 지시할 것.
4)
이 약은 사용 직전에 조제한다. 조제후 24시간 동안 안정함을 나타냈지만 이 약은 보존제를 함유하지 않으므로 즉시 사용하지 않고 남는 액은사용하지 않는다.
[
보관및취급상주의]
이 약은 냉동시키지 않는다.

금기


1)
이 약의 성분 또는 합성 LH-RH, LH-RH 유도체에대해서 과민증의 병력이 있는 환자
2)
임부 또는 임신하고 있을가능성이 있는 환자, 수유중인 환자 (LH-RH유도체에서유산의 보고가 있고 동물시험에서 태아사망의 증가, 태아체중의 저치 및 골격이상의 증가가 보이고 있다. 또 동물시험에서 유즙에의 이행이 보이고 있다.)
3)
자궁내막증, 자궁근종, 중추성사춘기조발증의 경우: 진단되지 않는 질출혈이 있는 환자 (악성질환의 가능성이 있다.)

주의


1)
젤라틴 함유제제 또는 젤라틴 함유 식품에 대해서 쇽, 아나필락시형증상(두드러기, 호흡곤란, 구진부종, 후두부종 등)등의과민증의 병력이 있는 환자 [, 과민증의 원인이 젤라틴인것이 명확한 경우에는 투여하지 말 것 (「일반적주의」항 참조)](젤라틴함유제제에 한함)
2)
자궁내막증, 자궁근종, 폐경전유방암의 경우: 자궁에 점막하 근종이 있는 환자 (출혈 증상이 악화될 가능성이 있음)
3)
전립선암 환자에서 척수압박또는 뇨관 폐색에 의한 신장애를 이미 보이고 있는 환자 또는 새롭게 발생할 우려가 있는 환자 (초회투여 초기의 혈청 테스토스테론 농도의 상승에 의해 원질환의 증상이 악화할 가능성이 있다.)

임부에대한투여

* 전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만
  
보여집니다. 전체정보를 보시려면 전체 안정선정보 보기 버튼을 클릭하세요.

 


FDA : X
등급
(
임부 투여 금기. )


 




* 상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다.
  
오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에
  
대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*
반드시 공신력 있는 문헌을 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라
  
투여여부가 결정되어야 합니다.

부작용



1)
중대한 이상반응
(1)
간질성 폐렴 :
드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상을 수반하는 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰할 것. 이상이 인정될 경우에는 부신피질호르몬제의 투여 등 적절한 처치를 할 것
(2)
아나필락시스 증상 :
드물게 아나필락시스 증상이나타날 수 있으므로 문진을 충분히 하고 투여후는 관찰을 충분히 하여 이상이 인정될 경우에는 적절한 처치를 할 것
(3)
간기능장애, 황달 :
AST, ALT의 상승 등을 동반하는 간기능 장애, 황달이 나타날수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 관찰되는 경우 적절한 처치를 할 것
(4)
당뇨병 또는 당뇨병의 증상 악화 : 당뇨병이나타나거나 증상의 악화가 나타날 수 있으므로 이상이 관찰되는 경우 적절한 처치를 할 것
(5)
뇌하수체 된출혈 : 뇌하수체 샘종환자에서 뇌하수체 된출혈 발병이 보고된 바 있으므로 이 약의 최초 투여후 즉시 두통, 시각장애, 시야장애 등의 증상이 나타나면 검사후 외과적 치료와 같은 적절한 처치를 할 것
(6)
자궁내막증, 자궁근종, 폐경전유방암 환자의 경우 : 에스트로겐 저하에 기인한 갱년기장애형태의 우울 상태(0.15% 미만)가 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰할 것
(7)
전립선암 환자의 경우 :
① 우울상태(0.1% 미만) : 우울상태가 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰할 것
② 골동통의 일과성 악화, 요로폐색 또는 척수압박(5% 이상) : 뇌하수체-성선계자극작용에 의한 혈청 테스토스테론 농도의 상승에 의해 골동통의 일과성 악화, 요로폐색 또는 척수압박이보일 수 있으므로 이러한 경우에는 대증요법 등 적절한 처치를 할 것
2)
기타의 이상반응
(1)
자궁내막증, 자궁근종, 폐경전유방암과중추성사춘기조발증
① 저에스트로겐 증상 : 얼굴 화끈거림, 열감, 안면홍조, 어깨결림, 두통, 불면/수면장애, 현기증, 발한,
때때로성욕감퇴, 냉감, 시각장애,정서불안정
② 여성생식기 :
때때로 부정출혈, 질건조, 성교통, 질염, 대하 증가, 난소 과잉자극 증상,유방 동통긴장감위축
③ 근골격계
: 관절통, 골동통등의 동통,
때때로 관절경직, 요통, 근육통, 근경련, 골염량(bone mineral content)의 저하, 혈청인상승, 고칼슘혈증
④ 피부 :
때때로 좌창, 피부건조, 탈모, 다모, 손톱이상
⑤ 정신신경계 :
때때로 졸음, 초조감, 기억력 저하, 주의력저하, 지각 이상
⑥ 과민증 :
때때로 발진, 가려움증
⑦ 간장
:
때때로 AST, ALT, AL-P, LDH, γ-GTP, 빌리루빈의 상승, 드물게 황달
⑧ 소화기계 :
때때로 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 복부팽만감, 설사, 변비, 구내염, 구갈
⑨ 순환기계 :
때때로 심계항진, 혈압상승
⑩ 혈액
:
때때로 적혈구 증가, 빈혈, 백혈구 감소, 혈소판감소, PTT(부분 트롬보플라스틴시간) 연장
⑪ 비뇨기계
:
때때로 빈뇨, 배뇨곤란, BUN의 상승
⑫ 주사부위 :
때때로 동통, 경결, 발적 등의 주사부위 반응,드물게 농양
⑬ 기타
:
때때로 피로, 권태감, 무력감, 입술사지마비, 수근관 증후군, 이명, 난청, 흉부불쾌감, 부종, 체중증가, 하지통, 호흡곤란, 발열, 콜레스테롤 상승, LDL콜레스테롤 상승, 트리글리세라이드 상승, 고칼륨혈증,드물게 체중감소, 미각이상, 갑상선기능이상
⑭ 자궁내막증의 경우 : 안드로겐양 효과(남성화, 여드름, 지루, 다모, 음성 변화), 우울, 신경근장애, 전신통증, 신경증, 졸도, 빈맥, 구강건조, 불안, 인격장애, 망상, 반상출혈, 유즙분비, 안과질환, 림프절병증
⑮ 자궁근종의 경우: 우울, 전신통증, 구강건조, 식욕상승, 신경증, 고창, 과다근육긴장증, 인플루엔자 증후군, 질냄새
(2)
전립선암
① 간장
:
LDH 상승, 때때로 황달, AST, ALT, γ-GTP, AL-P의 상승
② 내분비계 : 얼굴 화끈거림, 열감,
때때로 두통, 안면홍조, 현기증, 발한, 성욕감퇴, 발기부전, 여성화유방, 고환위축, 회음부 불쾌감
③ 근골격계
:
때때로 관절통,골동통, 어깨허리사지 등의 동통, 보행곤란, 드물게 근육통, 골염량(bone mineral content)의 저하
④ 피부 :
때때로 피부염, 두부발모
⑤ 비뇨기계
:
때때로 빈뇨, 혈뇨, BUN의 상승, 배뇨곤란
⑥ 순환기계 :
때때로 심전도 이상, 심흉비 증대
⑦ 혈액 :
때때로 빈혈, 혈소판감소
⑧ 소화기 :
때때로 구역, 구토, 식욕부진, 드물게설사
⑨ 과민증 :
때때로 발진, 가려움증
⑩ 주사부위 :
때때로 동통, 경결, 발적 등의 주사부위 반응,드물게 농양
⑪ 기타
:
때때로 부종, 흉부압박감, 오한, 권태감, 입술사지마비, 체중증가, 지각이상, 난청, 이명, 발열, 콜레스테롤 상승, 트리글리세라이드 상승, 뇨산 상승, 고칼륨혈증, 혈당상승, 드물게 무력감, 전신통증, 호흡곤란, 앙기나(angina),심장부정맥, 불면, 객혈, 요절박(urgency), 고환통증,인후 경결절
3)
시판후 조사
이 약 또는 초산 류프롤리드주의 다른 제형에서 다음의 이상반응이 관찰되었다. 류프롤리드는다양한 적응증이 있으므로 환자군과 이러한 이상반응의 일부는 모든 환자에게 적용되지 않을 수 있다. 이러한이상반응 대부분의 경우 원인과 효과의 상관관계가 확립되지 않았다.
① 전신: 복부비대, 무력증, 오한, 발열, 전신동통, 두통, 감염, 염증, 광과민반응, 부기(관자뼈), 황달
② 심혈관계: 협심증, 서맥, 심장부정맥, 울혈성심부전, ECG 변화/허혈, 고혈압, 저혈압, 잡음, 심근경색, 정맥염, 폐색전, 뇌경색, 뇌졸중, 실신, 빈맥, 혈전증, 일과성허혈발작, 정맥류
③ 소화기계: 변비, 설사, 입안건조, 십이지장궤양, 연하곤란, 위장관출혈, 위장장애, 간기능장애, 식욕증가, 간기능검사이상, 구역, 소화궤양, 직장폴립, 갈증, 구토
④ 내분비계: 당뇨병, 갑상선비대
⑤ 혈액림프계: 빈혈, 반상출혈, 림프부종, PT 증가, PTT 증가, 혈소판 감소,WBC 감소, WBC 증가
⑥ 대사영양계:
BUN 증가, 칼슘 증가, 크레아티닌 증가, 탈수, 부종, 고지질혈증(콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 트리글리세라이드), 고인산혈증, 저혈당, 저단백혈증, 칼륨 감소, 요산 증가, 빌리루빈증가
⑦ 근골격계: 강직성척추증, 관절장애, 관절통, 근육통, 골반섬유증, 척추골절, 마비, 건초염양 증상
⑧ 신경계: 불안, 망상, 우울증, 어지러움, 감각저하, 불면증, 기면, 성욕증가, 현기증, 기억장애, 기분동요, 신경증, 신경근육장애, 무감각, 감각이상, 말초신경병증, 수면장애
⑨ 호흡기계: 기침, 호흡곤란, 비출혈, 객혈, 인두염, 가슴막삼출, 가슴막마찰음, 폐렴, 폐섬유증, 폐침윤, 호흡기 장애, 부비동충혈
⑩ 피부및부속기계: 피부/귀 암종, 피부염, 피부건조, 털성장, 탈모, 인후내경결절, 색소침착, 가려움증, 발진, 피부병변, 두드러기
⑪ 특수감각기계: 비정상적 시각, 약시, 흐린시력, 눈건조, 청력장애, 안과질환, 미각장애, 이명
⑫ 비뇨기계: 방광연축, 유방통, 유방압통, 여성형유방증, 혈뇨, 실금, 파열적및 지속적 질출혈을 포함한 월경장애, 음경종창, 음경장애, 전립선통증, 고환 위축, 고환통증, 고환 크기 감소, 요장애, 빈뇨, 요폐색, 요로감염, 요절박
⑬ 독립된 사례의 아나필락시스가 보고되었다,
⑭ 통증, 염증, 무균농양, 경화와 혈종을 포함한 주사부위 반응이 보고되었다.
매우 드물게 자살 관념과 시도의 보고가 있었다.
이 계통의 다른 약물에서와 같이 뇌하수체샘종이있는 환자에게 초기 투여 후 뇌하수체된출혈의 매우 드문 사례가 보고되었다.

참고

1) 발암성: 랫트와 마우스에 대해 2년간발암성 시험을 실시하였다. 랫트에서 고용량(0.64mg/kg)을 매일 피하주사시 24개월째에 용량-관련된 양성 뇌하수체 증식과 양성 뇌하수체선종 증가가 관찰되었다. 용량관련성은 없으나 암컷은 췌장 섬세포(islet-cell) 선종이, 수컷은고환 간질세포 선종(저용량군에서 최대 발생)이 유의적으로증가했다. 마우스에 대해 60mg/kg/일의 고용량을 2년간 투여시 초산류프롤리드 유도성 종양 또는 뇌하수체 이상이 관찰되지 않았다.환자에서 명백한 뇌하수체 이상없이 초산류프롤리드 10mg/day의 고용량을 3년간 투여하고 20mg/day의 고용량을 2년간 투여했다.
2)
박테리아와 포유동물계를 이용한 초산류프롤리드의 돌연변이성 시험을 실시하였고 돌연변이 유발 가능성의 증거는 없었다.
3)
초산류프롤리드 및 이의 유사체의 성인에 대한 임상 및 약리시험에서 약물을 최대 24주까지연속투여하고 중단했을 때 생식능력의 억제가 완전히 가역적임을 나타냈다.

 

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